研究有机物的一般方法1（8分）核磁共振（NMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的1H—NMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数），质谱数据表明它的相对分子质量为84。（1）该化合物的分子式为_____________。（2）已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：①A是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基，则A的可能结构有________种（不考虑立体异构）。②B是链状化合物，1H—NMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：_______________。③C是环状化合物；1H—NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：____________。1． （6分）化合物A、B的分子式都C2H4Br2。A的1H核磁共振谱（1H—NMR）上只有一个峰，则A的结构简式为 。B的1H核磁共振谱（1H—NMR）上有 个峰，强度比为 。2． （8分）已知 和 两结构式（a、b为相同的原子或基因）互为同分异构体，称为烯烃的顺反异构，请写出一氯丙烯（分子式为C3H5Cl）的4种链状同分异构体的结构简式：① ；② ；③ ；④ 。3． （6分）某有机物的结构确定：（1）测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%， 则其实验式（最简式）是 。（2）确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 ，分子式为 。4． （8分）下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ；该药物中间体分子的化学式为 。（2）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（1H—NMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在1H—NMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如右图所示，试写出该化合物的结构简式： 。5． （4分）下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图，则该有机物可能的结构简式为 或 。6． （16分）实验室用燃烧法测定某种氨基酸（CxHyOzNp）的分子组成。取wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用下图所示装置进行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出），请回答有关问题：（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是_______________________________________________________________。（2）以上装置中需要加热的有（填装置代号）___________。操作时应先点燃________处的酒精灯。装置D的作用是__________________________________________。（3）装置A中发生反应的化学方程式为_____________________________________。（4）实验中测得N2的体积为VmL（已换算成标准状况）。为确定此氨基酸的分子式，还需要得到数据有（填字母）__________________________。A．生成二氧化碳气体的质量 B．生成水的质量C．通入氧气的体积 D．该氨基酸的摩尔质量（5）如果将装置中B→C的连接顺序变为C→B，该实验的目的能否达到？简述理由
