伴性遗传 【典例导悟】 【典例1】（2009·广东高考）如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 【规范解答】选B。此题主要考查红绿色盲基因的传递特点。设控制红绿色盲的基因用b表示。 【互动探究】若该题干家系中Ⅱ-7为男色盲，则Ⅲ-9的色盲致病基因可能来自Ⅰ代的哪些个体？ 提示：Ⅰ-2和Ⅰ-3。 【变式训练】关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 【解析】选B。当母亲色盲（XbXb）时，父亲无论何种基因型，他们的儿子一定是色盲（XbY）。A项中，女儿是否是色盲，关键看其母亲是否传给她色盲基因（Xb）；C项中，孙子是否色盲，要看其母亲是否传给他色盲基因（Xb），与其祖父母无关；D项中，外孙女要是色盲，要求她的父亲也是色盲，否则，外孙女色觉正常。 【典例2】如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传 C.系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd D.系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd 【规范解答】选D。此题考查各种遗传病的判定及相关基因型推断。逐个系谱图分析如下：
